MẸ MUỐN SÀNG LỌC TRƯỚC SINH

ĐÃ CÓ GENKID!

Xem thêm

TẠI SAO NÊN CHỌN GENKID?

Phòng thí nghiệm hoàn toàn mới được trang bị hệ thống chiết axit nucleic hoàn toàn tự động tiên tiến, hệ thống xử lý mẫu thể tích vi mô chính xác và hệ thống phân tích axit nucleic hoàn chỉnh. Quy trình kiểm tra nghiêm ngặt sử dụng các công nghệ tiên tiến như phản ứng chuỗi polymerase (PCR) và trình tự sắp xếp thế hệ tiếp theo (NGS) để thực hiện quá trình chiết xuất axit nucleic ổn định, chất lượng cao, hiệu quả cao và phân tích kết quả chính xác.

Sàng lọc di truyền

Chìa khóa để sinh con khỏe mạnh dành cho các cặp vợ chồng dự định có con, đang mang thai hoặc đã sinh bé.

Sàng lọc thai NIPT

Chỉ 5ml máu, chính xác 99,9%. Thực hiện từ tuần thứ 9.

Xét nghiệm ADN

XN ADN thai nhi trước sinh

DỊCH VỤ NỔI BẬT TẠI GENKID

Mẹ bầu nào nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh của GENKID?

Xét nghiệm các bệnh di truyền đơn gen phổ biến

Yêu cầu mẫu: hơn 5mL máu tĩnh mạch
Chu kỳ kiểm tra: 20-25 ngày làm việc

Xét nghiệm quan hệ cha con - Xét nghiệm loại trừ nhiễm sắc thể

Yêu cầu mẫu: Mẫu máu thai phụ (ống lấy máu gen tự do 8,5mL x 2) và mẫu máu nghi ngờ của bố (ống lấy máu đầu tím EDTA 3mL)
hoặc tăm bông lấy mẫu miệng x 2 hoặc 6 sợi tóc
Chu kỳ kiểm tra: 7 ngày làm việc

Xét nghiệm NIPT không xâm lấn để phát hiện bất thường nhiễm sắc thể thai nhi

Yêu cầu mẫu: máu tĩnh mạch trên 6mL
Chu kỳ kiểm tra: 5-7 ngày làm việc

❓❓ TẠI SAO MẸ BẦU NÊN CHỌN NIPT THAY VÌ DOUBLE TEST?

Các phương pháp sàng lọc trước sinh ở trên đều giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh ở thai nhi như Down, Edwards, Patau… và cùng sử dụng mẫu máu của mẹ để làm xét nghiệm nên đảm bảo an toàn đối với thai nhi.

Tuy nhiên mẹ bầu nên lựa chọn phương pháp nào, hãy cùng xem so sánh ở dưới đây:

so sánh NIPT và DOUBLE TEST

NIPT: Thai nhi từ 9 tuần tuổi trở lên
Double Test: Từ 11-14 tuần tuổi

so sánh NIPT và DOUBLE TEST

NIPT: >99%
Double Test: Từ 80 - 90%

so sánh NIPT và DOUBLE TEST

NIPT: Hội chứng Down, Edwards, Patau, các hội chứng do bất thường nhiễm sắc thể giới tính, bất thường trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể, các đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn.
Double Test: Hội chứng Down, Edwards, Patau

so sánh NIPT và DOUBLE TEST

NIPT: Dao động từ 0,02% đến 0.26%
Double Test: >5%

so sánh NIPT và DOUBLE TEST

NIPT: Phân tích các ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ để phát hiện bất thường.
Double Test: Đo nồng độ 2 chất PAPP-A và free hCGβ trong huyết thanh của thai phụ và kiểm tra sự tăng giảm của hai chất này với thai nhi cùng tuần tuổi.
Hiện tại phương pháp NIPT được các chuyên gia sản khoa khuyến khích thực hiện hơn nhờ có độ chính xác cao hơn, khả năng phát hiện được nhiều bệnh hơn Double test.

Các Gói Xét Nghiệm NIPT Sàng Lọc Dị Tật Tại GENKID

Thời gian có kết quả được tính bằng ngày làm việc, không tính ngày thu mẫu và ngày trả kết quả, không tính ngày thứ Bảy, CN và ngày Lễ theo luật định.

Xét Nghiệm NIPT 3

3.000.000đ
  • Phát hiện nguy cơ hội chứng Down,Edwards, Patau
  • Độ chính xác 99,99%
  • Trả kết quả sau 3- 5 ngày làm việc
  • Thực hiện từ tuần thai thứ 9

Xét Nghiệm NIPT 7

3.500.000đ
  • Phát hiện nguy cơ hội chứng Down,Edwards, Patau
  • Lệch bội 4 NST giới tính
  • Độ chính xác 99,99%
  • Trả kết quả sau 3- 5 ngày làm việc
  • Thực hiện từ tuần thai thứ 9

Xét Nghiệm NIPT 23

5.000.000đ
  • Phát hiện nguy cơ hội chứng Down,Edwards, Patau
  • Lệch bội 4 NST giới tính
  • Và 21 cặp NST còn lại
  • Độ chính xác 99,99%
  • Trả kết quả sau 3- 5 ngày làm việc
  • Thực hiện từ tuần thai thứ 9

HỎI ĐÁP?

  • 1. Tiền căn gia đình không có ai bị dị tật, vậy thai phụ có nên thực hiện triSure NIPT hay không?

    Theo bác sĩ chuyên khoa, tất cả thai phụ đều cần làm xét nghiệm NIPT. Đây là phương pháp an toàn, hiệu quả để phát hiện các nguy cơ bất thường số lượng nhiễm sắc thể. NIPT cũng cho kết quả chính xác và cụ thể hơn các xét nghiệm sàng lọc thông thường trong ba tháng đầu thai kỳ.

  • Siêu âm hình thái học thai nhi và đo độ mờ da gáy ở tuần 12 của thai kỳ ngoài mục đích sàng lọc hội chứng Down và một số hội chứng bất thường nhiễm sắc thể khác, còn có thể thấy được một số dị tật lớn về tim hoặc xương. Dù phương pháp siêu âm đo độ mờ da gáy có độ chính xác giới hạn, nhưng thai phụ không nên chủ quan mà bỏ qua.

  • triSure NIPT chỉ lấy 10ml máu của mẹ, không xâm lấn nên an toàn tuyệt đối cho cả mẹ và thai nhi. triSure NIPT có ưu điểm là thực hiện được từ tuần thứ 09 của thai kỳ, rất sớm để biết được những bất thường. Vì vậy, việc điều trị hay can thiệp sẽ dễ dàng hơn khi phát hiện sớm. Điều này giúp đảm bảo thai nhi phát triển tốt hơn, hoặc tránh được những ảnh hưởng về tâm lý cho thai phụ khi phải can thiệp xâm lấn.

  • Thông thường, mẹ sẽ nhận kết quả sau 5 ngày làm xét nghiệm. Quy trình phân tích ADN đòi hỏi thời gian cũng như các quy định cần tuân thủ. Bởi vậy mà dù lo lắng nhưng các bậc phụ huynh hãy giữ bình tĩnh trong suốt quá trình chờ đợi kết quả để tránh ảnh hưởng đến sức khỏe và thai nhi.

  • Hầu hết các xét nghiệm máu thông thường đều có “thủ tục” bắt buộc: nhịn ăn trước khi lấy máu và thực hiện vào buổi sáng. Nhưng với xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh triSure NIPT, do sử dụng phương pháp phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ (ADN tự do của thai nhi là không thay đổi) nên thai phụ không cần nhịn ăn, cũng như có thể lấy máu vào các thời điểm trong ngày. Vì điều này hoàn toàn không ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm.

Chị Hương

Kế toán

Mình thực hiện xét nghiệm giới tính của GENKID lúc thai 7 tuần, bác sĩ báo kết quả con giống bố nhà mình mừng lắm, trộm vía đẻ ra đúng là hoàng tử thật. Khuyên các mẹ nếu có nhu cầu nên xét nghiệm nhé, chuẩn đấy ạ

Hồng Anh

 

Trung tâm xét nghiệm chính xác, uy tín, nhiệt tình. cám ơn ạ

Minh Phương

Hành chính

Chuẩn lắm ạ

Trâm

 

Dịch vụ tuyệt vời, xét nghiệm chính xác

Chị Mai

 

Cảm ơn trung tâm nhiều

Liên hệ